Atacand plus 54

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Absorcin de la tableta. Las concentrations sutica. No se han del Observado: diferencias relacionadas al sexo, en la farmacocinn de No se afecta significativamente Por Los Alimentos. Candesartn es 0,1 l / kg. La hidroclorotiazida se absorbé rn Aumenta approximately 15 Cuando Se adminis Junto Con Los Alimentos. La biodisponibilidad PUEDE disminuir en Pacientes con insuficiencia cardiaca o edema pronunciado. La fijacin es 0,8 l / kg. Metabolismo y eliminacin y 10 de Como metabolito inactivo. Hidroclorotiazida no es metabolizada y se excreta casi Completamente pecado Cambio por filtracin, comparada con la monoterapia. Cerca del 70 de Una Dosis orales ES eliminada Por La orina es 48 horas. Poblaciones Especiales: En las Personas de Edad Avanzada (mayores de 65 años sin un FUE Alterada Los Cambios en los Pacientes con insuficiencia renal severa se incrementaron en la Cmsevera En Pacientes con insuficiencia heptica de Moderada Severa de 80. La vida media terminal de hidroclorotiazida de.. se prolonga en Pacientes con insuficiencia renal. Propiedades farmacodina del receptor de tipo 1 (AT1). receptor de Candesartn del. No Posee Actividad agonista. Candesartn cardiovascular. El antagonismo de los receptores de la angiotensina II (AT1) producen Incremento de la ONU en los Niveles de renina plasmtica de aldosterona. en el estudio SCOPE (Estudio de Cognicin (PAS de 160 mmHg a 179 y / o PAD de 90 a 99 mmHg). la Tabla Muestra los Resultados del Estudio para El Punto primatratamiento final. Nm. de Pacientes CON uN imprimación evento CUALQUIER Tratamiento antihipertensivo Previo FUE estandarizado un hidroclorotiazida 12,5 mg una Vez al dn respectivamente cilexetilo y control. Hidroclorotiazida inhibé la reabsorcin arterial. Durante el Tratamiento Largo Plazo una, arterial reduccin LA. Estudios clrgico antihipertensivo. En Pacientes hipertensos, ATACAND® n arterial con any dosis, generalmente se Alcanza en Cuatro Semanas Y Se Sostiene Durante el Tratamiento Largo Plazo una. ATACAND® n 50 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg. En Estudios doble ciego aleatorizados, la incidencia de eventos adversos, especialmente tos, FUE menor Durante el Tratamiento Con Atacand Plus es Efectivo de Manera similares en Todos Los Pacientes INDEPENDIENTEMENTE del sexo o La Edad. Hipersensibilidad a CUALQUIERA de los Componentes de Atacand rmacos Derivados de sulfonamidas (hidroclorotiazida Es Un Derivado de sulfonamida). Durante el embarazo y en mujeres en lactancia PERIODO DE. . Insuficiencia severa renal (depuracitica severa y / o colestasis y gota estenosis de la arteria renal: Otros fn con los antagonistas de los Receptores de angiotensina II Disminuci PLUS insuficiencia renal / trasplante de ririco Los diurn No hay Experiencia en Reciente relacin.... . estenosis obstructiva Afica. Desequilibrio hidroelectrol realizarse una Intervalos apropiados. Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden ocasionar Desequilibrio hidroelectrolmica). BASADO en La Experiencia Con El USO de Otros Medicamentos Que afectan El Sistema renina-angiotensina-aldosterona, el USO concomitante de ATACAND® Rico. La dosis-dependencia de hidroclorotiazida Aumenta la excrecin cilexetilo. Metabolismo y Efectos endocrinos: El Tratamiento Con diurnimos ONU. Los diurrico y pueden precipitar gota en personas susceptibles patients. Generales: En Pacientes en Los Que el tono vascular y la funcimica PUEDE resultar v En un infarto del miocardio o infarto cerebral es. Efectos en la Habilidad para Conducir u Operar maquinaria: No hay Estudios del efecto de ATACAND® n. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Embarazo: Los Medicamentos Que acto y muerte del feto o del neonato. Estudios con candesarts de los Efectos Sobre el Sistema renina-angiotensina-aldosterona. Hidroclorotiazida PUEDE Reducir el volumen plasmn causar trombocitopenia neonatal. Con la base en la informaci PLUS Dębe suspendido Ser. Lactancia: No se sabe si candesartase contraindicaciones). Reacciones secundarias Y ADVERSAS En Estudios CLN cilexetilo / hidroclorotiazida (3.3) y placebo (2,7). Candesartán cilexetilo: En La Experiencia post-cilexetilo comercializacin: Sistema sangutico: leucopenia, neutropenia y agranulocitosis. Metablicas y nutricionales: Hipercaliemia, hiponatremia. Hepatobiliares: Elevacitica anormal o la hepatitis. Piel y tejido subcutnea, urticaria y prurito. Musculosquelseo: Dolor de espalda. Renales urinarias Y: Generales Disfunciase Precauciones). Hidroclorotiazida: en la monoterapia con hidroclorotiazida sí de han reportado las Siguientes Reacciones adversas, usualmente con dosis de 25 mg o mayores. Las frecuencias utilizadas hijo: Poco com1 / 1.000). sangutica Sistema. Sistema inmune: Reacciones: Rara anafilcticas. Alteraciones vasculares: Rara: angetis necrotizante (vasculitis). Respiratorios, torcicos y del mediastino: Rara: Dificultad respiratoria (incluyendo neumonitis y edema pulmonar). Gastrointestinales: Rara: pancreatitis Hepatobiliares: Rara: ictericia (ictericia). Colesttica Piel y tejido subcutn: Reacciones de fotosensibilidad. Rara: necrxica. Renales Y urinarias: Rara: disfuncin renal intersticial y nefritis.