Cefalexina 9

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Infecciones del tracto respiratorio KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. Otitis Media KEFLEX está indicado para el tratamiento de la otitis media causada por cepas sensibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes. y Moraxella catarrhalis. La piel y la piel estructura infecciones KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los siguientes bacterias Gram-positivos: Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Infecciones del hueso KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones óseas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis. Aparato genitourinario Infecciones KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, incluyendo la prostatitis aguda, causada por cepas sensibles de Escherichia coli. Proteus mirabilis . y Klebsiella pneumoniae. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de KEFLEX y otros fármacos antibacterianos, KEFLEX sólo debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la susceptibilidad se dispone de información, esta información debe ser considerado en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Dosis y administración adultos y pacientes pediátricos al menos 15 años de edad, la dosis habitual de KEFLEX oral es de 250 mg cada 6 horas, pero una dosis de 500 mg puede administrarse cada 12 horas. El tratamiento se administra durante 7 a 14 días. Para infecciones más graves pueden ser necesarias dosis mayores de KEFLEX oral, hasta 4 gramos al día en dos a cuatro dosis iguales. Los pacientes pediátricos (mayores de 1 año de edad) La dosis total diaria recomendada de KEFLEX oral en pacientes pediátricos es de 25 a 50 mg / kg administrados en dosis iguales durante 7 a 14 días. En el tratamiento de las infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, se recomienda duración de al menos 10 días. En infecciones graves, una dosis diaria total de 50 a 100 mg / kg se puede administrar en dosis igualmente divididas. Para el tratamiento de la otitis media, la dosis diaria recomendada es de 75 a 100 kg mg / dados en dosis igualmente divididas. Realizar ajustes posológicos en pacientes adultos y pediátricos por lo menos 15 años de edad con insuficiencia renal: Administrar los siguientes regímenes de dosificación para KEFLEX a pacientes con función renal alterada ver Precauciones y Uso en poblaciones específicas. Tabla 1: Recomendaciones sobre el régimen de dosis para pacientes con insuficiencia renal: La dosis recomendación régimen Cómo se suministra formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas de 250 mg: un polvo blanco a amarillo claro se introducen en una cápsula de color verde oscuro blanca y opaca opaca, que se estampe con KEFLEX 250 mg de negro comestible tinta en el cuerpo blanco. Cápsulas de 500 mg: un polvo blanco a amarillo claro se introducen en una cápsula verde y opaca la luz opaca de color verde oscuro, que se estampe con KEFLEX 500 mg en tinta comestible de color negro en el cuerpo de color verde claro. 750 mg cápsulas: un polvo blanco a amarillo claro se introducen en una cápsula alargada opaca de color verde oscuro y opaco de color verde oscuro, que se estampe KEFLEX 750 mg en tinta blanca comestible en el cuerpo de color verde oscuro. Almacenamiento y manipulación Cápsulas (cefalexina) keflex. USP, se suministra la siguiente manera: Cápsulas 250 mg, 100 botellas de NDC 59630-115-05 KEFLEX deben almacenarse a 25F) ver Temperatura ambiente controlada USP. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. Fabricado por: Shionogi Inc. Florham Park, NJ 07932. Fabricado por: Sandoz GmbH Kundl, Austria. Revisado: octubre de 2015. Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 12/11/2015