La doxiciclina 32

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doxiciclina (Rx) Marca y otros nombres: Vibramycin, Monodox, mucho más. Acticlate, Atridox, Avidoxy, Doxy, Doxycin, Doryx, Oracea, Periostat, Adoxa, Ocudox inicial: 200 mg / día PO dividido dos veces al día / IV en el primer día (IV se puede dar QDAY), ENTONCES Mantenimiento: 100-200 mg / día QDAY o dividido q12hr PO / IV (IV se deben administrar QDAY) infecciones bacterianas específicas de dosificación típica y de frecuencia: 100 q12hr PO en el día 1, a continuación, 100 mg PO QDAY las infecciones severas (particularmente infecciones crónicas del tracto urinario): 100 mg q12hr se recomienda angiomatosis bacilar, peliosis hepática, bacteriemia o la osteomielitis: 100 mg PO q12hr infecciones del SNC: 100 mg cada 12 h PO / IV con o sin rifampicina 300 mg PO / IV q12hr brucelosis por Brucella especies de 100 mg por vía oral dos veces al día durante 6 semanas con rifampicina o la estreptomicina Indicado para el cólera causada por Vibrio cholerae 300 mg por vía oral una vez complemento de la reposición de líquidos y electrolitos Otras infecciones incluir fiebre recurrente debido a la Borrelia recurrentis plaga por Yersinia pestis tularemia debido a la Francisella tularensis infecciones Campylobacter fetus causadas por Campylobacter fetus debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos han demostrado ser resistentes a la doxiciclina, la cultura y las pruebas de sensibilidad se recomiendan Escherichia coli Enterobacter aerogenes especies de Shigella Acinetobacter especies infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella especies infecciones cuando la penicilina está contraindicada cuando la penicilina está contraindicada, la doxiciclina es una alternativa fármaco en el tratamiento de las siguientes infecciones: - Syphilis causada por Treponema pallidum - Yaws causada por Treponema pallidum subespecie pertenue - Listeriosis debido a Listeria monocytogenes - Vincents infección causada por Fusobacterium fusiforme - Actinomycosis causada por Actinomyces israelii - Infecciones causada por especies de Clostridium Bacterias agudos rinosinusitis 200 mg / día o QDAY PO BID dividida durante 5-7 días infecciones del tracto respiratorio q12hr 100 PO en el día 1, a continuación, 100 mg PO QDAY infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittaci Indicado para los siguientes microorganismos , cuando las pruebas bacteriológicas indica la susceptibilidad apropiada a la doxiciclina: - RTIs causada por Haemophilus influenzae - RTIs causada por Klebsiella especies - Superior ITR causada por Streptococcus pneumoniae enfermedades de transmisión sexual guías de los CDC: STD. MMWR recom Rep 5 de junio de 2015: 64 (RR3) 1 -137 infección gonocócica no complicada del cuello del útero, la uretra y el recto: Ceftriaxona 250 mg IM una vez más azitromicina 1 g PO una vez (preferido) o, alternativamente, la doxiciclina 100 mg q12hr PO durante 7 días uretral no complicada, endocervicales o infección rectal causada por Chlamydia trachomatis : 100 mg PO BID x 7 días no gonocócica uretritis causada por C. trachomatis y U. urealyticum: 100 mg PO BID x 7 días sífilis (temprana): Los pacientes que son alérgicos a la penicilina deben ser tratados con doxiciclina 100 mg PO BID x 2 semanas la sífilis 1 año de duración: Los pacientes que son alérgicos a la penicilina deben ser tratados con doxiciclina 100 mg PO BID x 4 semanas aguda epidídimo-orquitis causada por N. gonorrhoeae o C. trachomatis: 100 mg PO BID x menos 10 días enfermedad periodontal 100-200 mg PO QDAY Atridox: Aplicar dosis subgingival depende del tamaño, la forma y el número de bolsas tratadas rosácea Oracea: 40 mg PO QAM con el estómago vacío oftálmico Infecciones tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre se eliminó a juzgar por la inclusión de inmunofluorescencia la conjuntivitis causada por Chlamydia trachomatis q12hr 100 PO en el día 1, a continuación, 100 mg por vía oral profilaxis QDAY Ántrax post-exposición: 100 mg dos veces PO durante 60 días malaria indicado en la profilaxis de la malaria por Plasmodium falciparum en viajeros a corto plazo (es decir, 4 meses) a áreas con cloroquina y / o profilaxis cepa resistente a la pirimetamina-sulfadoxina: 100 mg PO QDAY comenzar a tomar 1-2 días antes de viajar y continuar al día durante el viaje y durante 4 semanas después de viajeros sale de la zona infestada de malaria severa infección (off-label): 100 mg PO / IV q12hr x 7 días con 3-7 días quinidina gluconato de infección no complicada (off-label): 100 mg PO q12hr x 7 días con 3-7 días de sulfato de quinina dependiendo de la región intestinal amebiasis indicado como terapia adyuvante a la emebicides para intestinal aguda amebiasis 100 PO q12hr en el día 1, a continuación, 100 mg PO QDAY Infecciones por rickettsia Indicado en las Montañas Rocosas fiebre, la fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsiosis exantemática, y garrapatas fiebres causadas por rickettsias 100 PO q12hr en el día 1, a continuación, 100 mg PO QDAY la endocarditis infecciosa infección por Bartonella sospecha con un cultivo negativo: 100 mg PO BID x 6 semanas en combinación con la infección por gentamicina y ceftriaxona Bartonella cultivo positivo: 100 mg PO BID x 6 semanas en combinación con gentamicina o rifampicina purulenta celulitis desde adquirida en la comunidad MRSA (fuera de indicación) 100 mg PO q12hr durante 5-10 días de dosificación Consideraciones Propionibacterium acnes, Actinomyces israelii, Acinetobacter spp, Bacillus anthracis, Bacteroides spp. Bartonella bacilliformis, Bartonella henselae, Bartonella quintana, recurrentis Borrelia, Brucella spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Capnocytophaga canimorsus, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Eikenella corrodens, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Klebsiella granulomatis , Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, Shigella spp. MRSA, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, VRE, micobacterias distintas de las formas de tuberculosis dosificación potencias podrían causar decoloración de los dientes y la hipoplasia del esmalte durante el desarrollo de los dientes 45 Kg de carga: 4,4 mg / kg / día PO / IV divide q12hr día 1 mantenimiento: 2.2 a 4.4 mg / kg / día IV / PO QDAY (BID puede dividir de dosis más altas) 45 kg 100 mg PO q12hr o 50 mg PO q6hr en el día 1, seguido de dosis de mantenimiento de 100 mg / día como dosis única o como 50 mg q12hr Ántrax 8 años: 2,2 mg / kg q12hr PO / IV durante 60 días (cambio a la amoxicilina tan pronto como la susceptibilidad a la penicilina confirmó) 8 años (45 kg): 2,2 mg / kg PO / q12hr IV durante 60 días 45kg): 100 mg PO / IV q12hr durante 60 días Malaria 2 mg / kg PO QDAY que no exceda los 100 mg / día Iniciar el tratamiento de 1-2 días antes de viajar a la zona endémica y continuar durante 4 semanas después salir de la zona 45 kg: 2,2 mg / q12hr kg durante 7 días con gluconato de quinidina 45 kg (off label): 100 mg PO / IV q12hr durante 7 días con gluconato de quinidina que no excedan los 100 mg q12hr dosis po durante 7 días con sulfato de quinina tularemia 45 kg: 2,2 mg / kg PO dos veces al día durante 14-21 días 45 kg: 100 mg dos veces al día durante 14-21 días cólera dosis individual: 7 mg / kg po / IV que no exceda los 300 mg / dosis complemento de fluido y la reposición de electrolitos dosis múltiple: 2 mg / kg PO / IV dos veces al día en el día 1 ENTONCES, 2 mg / kg QDAY en los días 2 y 3 no debe exceder de 100 mg / adyuvante dosis para la reposición de líquidos y electrolitos advierte que no fármaco de elección para cualquier estafilocócica infección Riesgo de tromboflebitis cuando se administra IV Historia del crecimiento excesivo de la candidiasis la hepatotoxicidad puede ocurrir si se presentan síntomas, mida pruebas de función hepática y suspender las drogas fotosensibilidad puede ocurrir con la exposición prolongada a la luz solar o equipos de bronceado reducir la dosis en caso de insuficiencia renal puede aumentar BUN debido a sus efectos anti-anabólicos tener precaución en pacientes con insuficiencia renal Considere la determinación de los niveles séricos de drogas en el uso prolongado de terapia tetraciclina durante el desarrollo dental (última mitad del embarazo hasta la edad de 8 años) puede causar decoloración permanente de los dientes síndrome de Fanconi-como puede ocurrir con las tetraciclinas obsoletos hipertensión intracraneal (pseudotumor cerebral ) informaron (raro), pueden producirse síntomas incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, diplopía, y edema de papila pérdida de la visión se puede encontrar en las mujeres fondo de ojo en edad fértil que tienen sobrepeso o que tienen antecedentes de IH tienen mayor posibilidad de riesgo de pérdida visual permanente se produce cuando ciertas visual fallo se produce durante el tratamiento, pronta evaluación oftalmológica se garantiza la presión intracraneal puede permanecer elevado durante semanas después del seguimiento de los pacientes para dejar de drogas hasta que se estabilicen doxiciclina ofrece supresión sustancial pero no completa de sangre etapas asexuales de Plasmodium cepas de doxiciclina no suprime P. falciparums gametocitos sangre fase sexual sujetos que completaron régimen profiláctico aún pueden transmitir la infección a los mosquitos fuera de las zonas endémicas uso puede producir superinfección prolongada puede inducir hiperpigmentación en muchos órganos, incluyendo la piel, los ojos, las uñas, la tiroides y el hueso Si Clostridium difficile diarrea asociada sospecha o se confirma, puede ser necesario interrumpir antibacteriano en curso uso no dirigida contra C. difficile también puede ser necesario para instituir fluido apropiado y gestión de electrolitos, suplementos de proteínas, tratamiento antibacteriano de C. difficile y evaluación quirúrgica como clasificado en la categoría Lactancia Embarazo clínicamente indicado: D Lactancia: entra en la leche materna Embarazo no se recomienda las categorías a : Por lo general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Acción farmacológica inhibe la síntesis de proteínas y, por lo tanto, el crecimiento bacteriano mediante la unión a 30S y 50S posiblemente subunidades ribosomales de bacterias susceptibles puedan bloquear la disociación del peptidil-t ARN de los ribosomas, provocando la síntesis de proteínas dependiente de ARN a arresto. La absorción oral: Casi completa redujo 20 por comida o suero Pico leche tiempo: 1.5-4 horas Biodisponibilidad: Reducción en proteína Distribución pH alto atado: 90 Metabolismo vida media de eliminación: 15-25 horas Excreción: orina (23) heces (30) administración IV Incompatibilidades del aditivo: meropenem (comp a 1 g / l mero y 200 mg / L Incomp doxy a 20 g / L y 200 mg / L doxy) en forma de y: alopurinol, heparina, piperacilina / IV Solución tazobactam Compatibilidades: D5W, NS en forma de y (lista parcial): aciclovir, amiodarona, aztreonam, hidromorfona, linezolid, MgSO4, meperidina, meropenem (comp a 1 mg / mero ml y 1 mg / ml Incomp doxy a 50 mg / ml mero y 1 mg / ml doxy), SO4 morfina, propofol, remifentanilo IV Preparación para diluida infusión IV a una concentración final de 0,1 a 1 mg / mL w / NS, D5W, LR, o D5 / LR IV Administración Administrar por infusión IV lenta, por lo general más de 1- uso de 2 horas vía central si es posible evitar la administración rápida otras vías parenterales no se recomienda consultar la información del formulario primero crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.