Ceftin 2

+

Faringitis / amigdalitis tabletas ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y mayores) con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Limitaciones de Uso La eficacia de ceftin en la prevención de la fiebre reumática no se estableció en los ensayos clínicos. La eficacia de Ceftin en el tratamiento de la penicilina resistentes a cepas de Streptococcus pyogenes no se ha demostrado en ensayos clínicos. tabletas bacteriana aguda Otitis Media ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes pediátricos (que pueden tragar las tabletas enteras) con otitis media aguda bacteriana causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasa), o Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con otitis media bacteriana agudas causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasa), o Streptococcus pyogenes. tabletas bacteriana aguda sinusitis maxilar ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (13 años y mayores) con sinusitis maxilar aguda bacteriana leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no - cepas lactamasa solamente). Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con sinusitis maxilar aguda bacteriana leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no sólo las cepas - lactamasa). Limitaciones de Uso La eficacia de ceftin de infecciones de los senos causados ​​por catarrhalis o Haemophilus influenzae Moraxella productoras de betalactamasa en pacientes con no se estableció la sinusitis maxilar aguda bacteriana debido a un número insuficiente de estas cepas en los ensayos clínicos ver Estudios clínicos. Bacteriana aguda Las exacerbaciones de la bronquitis crónica y secundaria infecciones bacterianas de las tabletas bronquitis aguda ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con exacerbaciones bacterianas agudas de leves a moderadas de la bronquitis crónica y las infecciones bacterianas secundarias de aguda bronquitis causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (cepas lactamasa-negativos). tabletas de la piel sin complicaciones y la piel estructura infecciones ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años o más) con infecciones de la piel y la piel de estructura no complicadas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de betalactamasa) o Streptococcus pyogenes. Sin complicaciones tabletas Infecciones del tracto urinario ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de Escherichia coli o Klebsiella pneumoniae. La gonorrea sin complicaciones tabletas ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con gonorrea no complicada. uretral y endocervical, causada por penicillinaseproducing y no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae y la gonorrea sin complicaciones, rectal. en las mujeres, debido a la no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae. Las primeras tabletas ceftin la enfermedad de Lyme (eritema migrans) están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (de 13 y más años de edad) con enfermedad de Lyme temprana (eritema migrans) causadas por cepas susceptibles de Borrelia burgdorferi. Ceftin impétigo para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con impétigo causado por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de Plactamase-) o Streptococcus pyogenes. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de ceftin y otros fármacos antibacterianos, ceftin sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Dosis y administración Importante tabletas Instrucciones para la administración y Ceftin Ceftin para suspensión oral no son bioequivalentes y por lo tanto no son sustituibles en un miligramo - por miligramos base ver Farmacología clínica. Administrar tabletas Ceftin o suspensión oral tal como se describe en la dosis adecuada directrices ver más abajo. Administrar tabletas ceftin con o sin alimentos. Administrar ceftin para suspensión oral con alimentos. Los pacientes pediátricos (edad de 13 años y mayores) que no pueden tragar las tabletas ceftin deben recibir toda ceftin para suspensión oral debido a que la tableta tiene un fuerte sabor amargo, persistente cuando se aplastan ver más abajo. tabletas Tabletas Dosis Para Ceftin Ceftin Administrar como se describe en la tabla a continuación pautas de dosificación con o sin alimentos. Tabla 1: Pacientes Pacientes adultos y pediátricos pautas de dosificación para ceftin tabletas preparación y administración de ceftin para suspensión oral Preparar una suspensión en el momento de la dispensación de la siguiente manera: agitar el frasco para aflojar el polvo. Retire la tapa. Añadir la cantidad total de agua para la reconstitución (Tabla 3) y coloque la tapa. Invertir la botella y el rock vigorosamente la botella de lado a lado para que el agua se eleva a través del polvo. Una vez que el sonido de la pólvora en contra de que desaparezca la botella, gire la botella en posición vertical y agitarlo vigorosamente en una dirección diagonal. Tabla 3: cantidad de agua necesaria para la reconstitución de volúmenes etiquetados de ceftin para suspensión oral Cantidad de agua necesaria para la reconstitución volumen etiquetado después de la reconstitución Agite bien la suspensión oral antes de cada uso. Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Guarde la suspensión reconstituida en refrigeración entre 2F). Desechar la suspensión reconstituida después de 10 días. La dosis en pacientes con deterioro de la función renal se requiere un ajuste del intervalo de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina de 30 ml / min, como se indica en la Tabla 4 a continuación, debido a la cefuroxima se elimina principalmente por el riñón ver Farmacología clínica. Tabla 4: Dosificación en adultos con insuficiencia renal: Aclaramiento de creatinina (ml / min) ajustar la dosis en dosis individual estándar dado cada 24 horas dosis individual estándar administrada cada 24 horas Una dosis estándar adicional única se debe dar al final de cada diálisis MODO DE SUMINISTRO Dosis formas y puntos fuertes ceftin comprimidos son comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, recubiertos con película disponibles en las siguientes concentraciones: 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con grabado en un lado y nada en el otro lado. 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con grabado en un lado y nada en el otro lado. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. El almacenamiento y la manipulación ceftin comprimidos, 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, comprimidos en forma de cápsula, recubiertos con película grabados con en un lado y nada en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0387- 00 comprimidos Ceftin, 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, recubiertos con película grabados con en un lado y blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0394-00 tienda los comprimidos entre 15F). Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Se suministra en botellas de vidrio de color ámbar como sigue: 125 mg / 5 ml de 100 ml de suspensión NDC 0173-0740-00 250 mg / 5 ml de 50 ml de suspensión NDC 0173-0741-10 100-ml de suspensión NDC 0173-0741-00 antes de la reconstitución, almacenar el polvo seco entre 2F). Después de la reconstitución, almacenar inmediatamente la suspensión refrigerada entre 2F). Desechar después de 10 días. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: June el año 2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 07/13/2015